Page Nav

HIDE

Grid

GRID_STYLE
{fbt_classic_header}

ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ:

latest
CopyAMP code

π. Στυλιανός Καρπαθίου: Τὰ ἐμβόλια, κατὰ τοῦ sars-cov-2 ποὺ προωθοῦνται μὲ γρήγορους ρυθμοὺς καὶ ἀνερμήνευτη ἐπιμονὴ γιὰ ἀνθρώπινη χρήση, προέρχονται ἀπὸ μια ἀνθρωποκτόνο διαδικασία

  Φοβοῦ τοὺς Δαναοὺς καὶ δῶρα φέροντας[1] Π ῶ ς διατηρε ῖ ται μέχρι σήμερα ἡ κυτταρικ ὴ α ὐ τ ὴ σειρά, ἀ π ὸ τ ὸ ἔ μβρυο πο ῦ ἐ κτρώ...

 






Φοβοῦ τοὺς Δαναοὺς καὶ δῶρα φέροντας[1]


Πς διατηρεται μέχρι σήμερα κυτταρικ ατ σειρά, π τ μβρυο πο κτρώθηκε, πρν  πενήντα περίπου χρόνια; 

δημιουργία το κατ sars-cov-2 μβολίου, λλ κα λλων μβολίων φαρμακευτικν παραγόντων εναι μονόδρομος χι;

 

γιοι ρχιερες 

Τ πολυθρύλητο μβόλιο, κατ το ο sars-cov-2, ρχισε δη ν φαρμόζεται στν λληνικ πληθυσμ καί, γενικώτερα, στν Ερωπαϊκ νωση, π τν 27-12-2020, μ ‘’πικς’’ διακηρύξεις τν πολιτικν γετν. 

πιχείρηση μβολιασμο μ τν ψευδώνυμη πωνυμία ‘’λευθερία’’, προσβλητικ γι τ διο τ νόημα τς λέξης λευθερία, ξεκίνησε κα φιλοδοξε ν κτίσει…  σινικ τεχος ‘’νοσίας γέλης’’, κατ το κορωνοιο

Τν παράδοση τς σκυτάλης, π τν παραφιλολογία περ το κορωνοϊο, παρέλαβε δη νέα προπαγάνδα, γι τν ποδοχ το νεόδμητου μβολίου, τ ποο παρασκευάσθηκε μ τεχνολογία, πο γείρει τεράστια θικ διλήμματα.

στορία το μβολιασμο περβαίνει τς δύο κατονταετίες. Ξεκίνησε μ τν Edward Jenner, τέκνο ερέως, ποος εχε βαθει χριστιανικ συνείδηση, κα φθασε μ τν παρατηρητικότητά του στ πρτο πιτυχς πείραμα κατ τς δαμαλίτιδος, στς 14 Μαρτίου 1796. π κε προλθε κα  ξενόγλωσση νομασία τν μβολίων ς vaccination (γγλ.), vaccine (γαλλ.) вакцина (ρωσσ.), καθ’ σον στν λατινικ γλώσσα λέξη vacca σημαίνει τν θήλεια βο, δηλαδ τν δάμαλι, π τ νόσημα τς ποίας προέκυψαν τ μβόλια.

  κολούθησε   Louis Jean Pasteur, πιστς Χριστιανς κα ατς καθ’ λη τ διάρκεια τς ζως του, ποος ποκλήθηκε πατέρας τς μικροβιολογίας κα τς νοσολογίας, δημιούργησε δ τ πρτο μβόλιο κατ τς λύσσας, στν δεκαετία το 1880. 

    σκοπς τν μβολίων εναι εαισθητοποίηση  το νοσοποιητικο συστήματος, μ τν εσοδο στν ργανισμό, νς δρανοποιημένου νεκρο νοσογόνου παράγοντα. Μ τν διαδικασία ατή,  τ νοσοποιητικ σύστημα  παράγει, φ’ νος  μν ντισώματα γι ν καταστρέψει τν παράγοντα ατόν, φ’ τέρου δ ποκτ μνήμη, στε ν τν συναντήσει ργότερα, μ μία νδεχόμενη παναμόλυνση, ν τν ναγνωρίσει κα ν  ν δράσει κα πάλι καταστρεπτικ ναντίον του.

   Μέσα, μως, στν παροξυσμ τς ρευνητικς γενετικς μηχανς, νθρωπος  δν δίστασε ν  χρησιμοποιήσει κόμα κα θέμιτες διαδικασίες, μ τν ατιολογία, τι σκοπς γιάζει τ μέσα. τσι, φθάσαμε στ σημεο ν χρησιμοποιονται νθρώπινα κύτταρα κτρωμένων μβρύων, γι τν πειραματικ προεργασία παραγωγς μβολίων, μ τν πίφαση τς σωτηρίας τς νθρωπότητας. 

     Τ μβόλια, κατ το sars-cov-2 τν φαρμακευτικν ταιριν, πο προωθονται σήμερα μ γρήγορους ρυθμος κα νερμήνευτη πιμον γι νθρώπινη χρήση, προέρχονται π τν παραπάνω νθρωποκτόνο  διαδικασία.

   ντιθέτως,  τν δια  στιγμ πάρχουν λλες μβολιαστικς δυνατότητες, πο στηρίζονται στν κλασσικ κα θικ  μεμπτο τρόπο, τν ποο δια φύση μς δίδαξε, χωρς ν προσβάλλεται  ερότητα το  διαπραγμάτευτου γαθο της νθρώπινης ζως, ο ποες, μως, εναι προκλητικ παραθεωρημένες π τς κρατικς ξουσίες.

Ι. παραγωγ μβολίου μ χρήση νθρώπινης κυτταρικς σειρς 

   Γι τν παραγωγ το δη γνωστο μβολίου, κατ το sars-cov-2, πο κυκλοφορε, χρησιμοποιήθηκε νθρώπινη κυτταρικ σειρ HEK 293. σειρ ατ προέρχεται π νθρώπινα  μβρυικ κύτταρα, τ ποα λήφθηκαν π τ νεφρ νς γιος θήλεως μβρύου. Τ συγκεκριμένο μβρυο ‘’ματαιώθηκε νόμιμα’’, δηλ. κτρώθηκε, σύμφωνα μ τν λλανδικ νομοθεσία, τ τος 1973, στ ργαστήριο Alex van der Eb στ Leiden τς λλανδίας. ταυτότητα τν γονέων το μβλωθέντος μβρύου κα λόγος τς μβλωσης, παραμένουν γνωστοι.

    Ο γνωστότερες φαρμακευτικς ταιρεες τν, κατ sars-cov-2, μβολίων χρησιμοποίησαν τ κύτταρα ατ (ΗΕΚ293Τ) γι ν λέγξουν, ν ντως γίνεται κφραση τς πρωτεΐνης το κορνα-ο.

     Συγκεκριμένα, ο δύο φαρμακευτικς ταιρεες, Moderna[3] κα Pfizer/BioNTech[4], τν ποίων τ μβόλια χουν γκριθε κα στν λλάδα, χρησιμοποίησαν τν κυτταρικ σειρ HEK 293 στ στάδιο Confirmatory Lab Tests (στάδιο ργαστηριακν δοκιμν).

   Astra/Zeneka (Oxford), ποία συνεργάζεται μ τν Sputnik, κα Jannsen[5]  χρησιμοποίησαν τν κυτταρικ σειρ HEK 293 κα στ τρία στάδια: i. Design & Development (Σχεδιασμς κα νάπτυξη) ii.Production (Παραγωγ) κα iii. Confirmatory Lab Tests (στάδιο ργαστηριακν δοκιμν).

   π τ παραπάνω προκύπτουν τ ξς δύο ρωτήματα:

α. Πς διατηρεται μέχρι σήμερα κυτταρικ ατ σειρά, π τ μβρυο πο κτρώθηκε, πρν  πενήντα περίπου χρόνια;  κα

 β. δημιουργία το κατ sars-cov-2 μβολίου, λλ κα λλων μβολίων φαρμακευτικν παραγόντων εναι μονόδρομος χι;

   ναφορικ πρς τ πρτο ρώτημα, γνωρίζουμε  τι φυσιολογικά, σ κάθε κύτταρο, πο φίσταται μίτωση λαττώνονται τ τελομερή, πο βρίσκονται στ κρα κάθε χρωμοσώματος. κυτταρικ διαίρεση θ σταματήσει. μόλις τ τελομερ μειωθον σ κρίσιμο μκος, τ ποο νομάζεται ‘’Ηayflick limit’’-ριο το Ηayflick (π τ νομα το νατόμου Leonard Hayflick -1961- ποος κα τ προσδιώρισε). τσι ο κυτταρικο πληθυσμο καί, κατ συνέπεια λόκληρος ργανισμός, γηράσκει.   

    Γι ν  κυρωθε, λοιπόν, τ ‘’Hayflick limit’’, ο ργαστηριακο πιστήμονες,  παράγουν οονε ‘’καρκινικ κύτταρα’’ (παθολογικ κύτταρα πο μπορον ν πολλαπλασιαθον γι πολλς γενιές, πέραν το γγενος φυσιολογικο χρόνου πο προσδιορίζεται π τ ‘’Ηayflick limit’’), κα τ ποία χρησιμοποιονται γι τος διάφορους ρευνητικος σκοπούς, σήμερα δέ, γι τ μβόλια sars-cov-2. π’ατν τν ‘’καρκινικν’’ κυττάρων συνεχίζουν τ πειράματα  π μακρόν.

   ς σημειωθε, τι γι τ ργαστηριακ πειράματα δν θυσιάσθηκε μόνον να μβρυο, λλ θυσιάζονται πολλά, στε μ βάση τς κυτταρικές τους σειρς ν πραγματοποιονται ποικίλα σα in vitro πειράματα.

     ναφορικ μ τ δεύτερο ρώτημα, ν δηλαδή, εναι μονόδρομος χρήση τς κυτταρικς σειρς HEK 293  γι τν δημιουργία το πίμαχου μβολίου, πάντηση εναι πολύτως ρνητική.

    Ατ ποδεικνύεται κ το γεγονότος, τι στν παραγωγή το ντ- sars-cov-2 μβολίου, λλες μν ταιρεες κα νστιτοτα χρησιμοποιον τν παραπάνω νθρώπινη κυτταρικ σειρά, λλες μως, χρησιμοποιον μ νθρώπινες κυτταρικς σειρές.

    π παραδείγματι, τ ‘’σραηλιν νστιτοτο, γι τν βιολογικ ρευνα’’ {Israel Institute for Biological Research (IIBR)} δν χρησιμοποιε σ κανένα στάδιο γι τν παραγωγ το μβολίου, νθρώπινες κυτταρικς σειρές, λλ κύτταρα π hamster  κα κύτταρα πιθήκου.  

     μοίως, στν Κίνα χουν δη δημιουργηθε  τρία μβόλια  μ τν παραδοσιακ τρόπο, (π.χ. BBIBP-CorV, PiCoVacc), στν μερικ στ Γαλλία, κα σ λλες χρες, βρίσκονται δη σ προκλινικ φάση παρόμοια μβόλια, μ ξαρτώμενα π νθρώπινες κυτταροσειρές.

      πίσης,  στ νστιτοτο ατρικς ρευνας John – Paul ΙΙ, στς ΗΠΑ, χρησιμοποιονται βλαστοκύτταρα ( stem cells) νηλίκου νθρώπου κα χι μβρύων, γι ρευνητικος ν γένει σκοπούς,  κα γι τν παραγωγ μβολίου  ντ- sars-cov-2, λλ μ βραδύτερους κα σφαλέστερους ρυθμούς[7]. Σημειωτέον, τι χρηματοδότηση το ν λόγω νστιτούτου γίνεται μ προσφορς κα χι μ κρατικς πιχορηγήσεις.

    πως  προκύπτει π τ παραπάνω, βάση τς συγκεκριμένης τεχνολογίας, γι τν παραγωγ ντ-sars-cov-2 μβολίου, εναι κτρωση μβρύων, δηλαδή, ο κυρωμένοι, πως τος χαρακτηρίζουν, νδομητρίως νθρωποι, τν στιγμ κατ τν ποίαν, πάρχουν κα λλες δυνατότητες, ο ποες δν προσβάλουν τν ξία τς μοναδικότητας το νθρώπου, π τ στιγμ τς συλλήψεώς του. 

    

ΙΙ. χρήση m-RNA στ παραγωγ  μβολίων

1. διαδικασία παραγωγς ντισωμάτων μ τν χρήση m-RNA

  Σ ντίθεση μ τν συμβατικ διαδικασία παραγωγς μβολίων, πως χει δη κτεθε, κα σύμφωνα μ τν τεχνολογία παραγωγς μβολίων μ m-RNA το ο sars-cov-2, τ ντιγόνο πο θ προκαλέσει τ παραγωγ ντισωμάτων, εναι πρωτεΐνη- κίδα (spiκe  -S) το ο.

  Sars-Cov2 γι ν εσέλθει στ κύτταρα το νθρωπίνου σώματος χρησιμοποιε τ νζυμο ACE-2, πο πάρχει στ μεμβράνη το κυττάρου, ς κυτταρικ ποδοχέα. Προσδένεται δηλαδ ἰὸς μ τν κίδα του, τν πρωτείνη spike (S)]  στ ACE -2, εσέρχεται στν νθρώπινο ργανισμ κα δυνητικ μπορε ν προκαλέσει πνευμονία μυοκαρδίτιδα[8].

   Μ τ μβόλιο m-RNA χορηγεται κατάλληλη γενετικ πληροφορία, στε τ κύτταρα το ξενιστ (το νθρώπου) ν δηγηθον στν παραγωγ νοσιακς πόκρισης, δηλ. δημιουργίας ντισωμάτων κα Τ-(λεμφο)κυττάρων. Ατ εναι τ δανικ in vitro (ργαστηριακ) σχέδιο, τ ποο μως ποκκλίνει π τς προσδοκίες γι τν in vivo (ζωνταν) πραγματικότητα. πλ παράδειγμα εναι κτς ργαστηρίου προφανς μφάνιση παρενεργειν μεσων μακροχρόνιων, στ πραγματικ πεδίο φαρμογς το μβολίου.

      Τ πλεονέκτημα τς τεχνολογίας ατς εναι, τι  πιταχύνεται διαδικασία νάπτυξής του μβολίου ταχύτερα σ σχέση μ τν βραδύτερη παραδοσιακ παραγωγ μβολίων, π νεκρος δρανοποιημένους νοσογόνους παράγοντες, πο εσάγονται στν ργανισμ ς ντιγόνα, γι  τν δημιουργία νοσίας, σο κα π λλες προσπάθειες, πο δν στηρίζονται στ μβρυικ πολυδύναμα κύτταρα, πο προέρχονται π μβλώσεις.

   Κατ συνέπεια, διαδικασία m-RNA σμικρύνει τ χρόνον παραγωγς νς  μβολίου, δν σμικρύνει μως κα τν χρόνον τς μφάνισης παρενεργειν, γι τς ποες, λόγω χρήσης γενετικο λικο, κανες δν μπορε ν γνωρίζει ποις θ εναι, πότε θ πέλθουν, κα τί βαρύτητα θ χουν στ