Φαίνεται ότι η συγκεκριμένη εταιρεία δραστηριοποιείται και στην Ελλάδα. Αλήθεια τα τεστ που αναφέρονται στο άρθρο είναι τα ίδια με αυτά πο...
Φαίνεται
ότι η συγκεκριμένη εταιρεία δραστηριοποιείται και στην Ελλάδα. Αλήθεια τα τεστ
που αναφέρονται στο άρθρο είναι τα ίδια με αυτά που χρησιμοποιούνται στην
Ελλάδα;;; Και εάν πόσα απο αυτά έχουν χρησιμοποιηθεί και πόσα έχουν παράξει
Ψευδώς θετικά αποτελέσματα;;;
Σε μια επείγουσα ειδοποίηση
ασφαλείας πεδίου με ημερομηνία 2 Σεπτεμβρίου 2021, η Abbott Diagnostics
προειδοποίησε τους πελάτες της ότι από τον Ιούλιο του 2021 υπήρχε πρόβλημα με
τα κιτ δοκιμών Alinity που προκαλούσαν οι εξετάσεις τους να παράγουν ψευδώς
θετικά αποτελέσματα για το Covid και ότι όσοι βρέθηκαν θετικοί θα πρέπει να
επανεξεταστούν χρησιμοποιώντας άλλη πλατφόρμα.
Πηγή: Daily Expose
Άρθρο της RHODA WILSON
Μετάφραση: Απολλόδωρος – Συνεργάτης του Ελλήνων
Αφύπνιση
Ένας
άλλος τύπος των κιτ δοκιμών Covid της Abbott περιείχε επιχρίσματα που δεν είχαν
εγκριθεί για χρήση. Και ένας τρίτος τύπος περιέχει ένα επικίνδυνο συστατικό, το
αζίδιο του νατρίου.
Ένας κατάλογος με τις ανακοινώσεις ασφάλειας πεδίου
("FSN") από κατασκευαστές ιατρικών συσκευών τηρείται από
τον Οργανισμό Ρύθμισης Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου
("MHRA"). Σε
Ένας κατάλογος με τις ανακοινώσεις ασφάλειας πεδίου
("FSN") από κατασκευαστές ιατρικών συσκευών τηρείται από
τον Οργανισμό Ρύθμισης Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου
("MHRA"). Σε προηγούμενο άρθρο επισυνάψαμε έναν κατάλογο
με 24 FSNs που αφορούν συσκευές "SARS" μεταξύ 1ης Ιανουαρίου και 30ης
Νοεμβρίου 2021 - 15 από αυτές αφορούν ειδικά τις δοκιμές PCR και τουλάχιστον
μία αφορά μια δοκιμή αντιγόνου πλευρικής ροής, δύο από αυτές εκδόθηκαν από την
Abbott Diagnostics.
Μη καταχωρημένες μπατονέτες αφρού
Στις 27
Οκτωβρίου 2021, η Abbott εξέδωσε ένα FSN που αναφέρει
ότι το ID NOW COVID-19 24 T Kit "περιέχει αφρώδη επιχρίσματα
ασθενούς [αριθμός εξαρτήματος 191-000] που δεν έχουν καταχωρηθεί για χρήση
στη χώρα σας ".
Μπορείτε
να διαβάσετε ολόκληρο το FSN στο έγγραφο που επισυνάπτεται παρακάτω:
Abbott-FSN-27-October-2021Download
Το ID
NOW έλαβε άδεια επείγουσας χρήσης στις Ηνωμένες Πολιτείες τον Μάρτιο του 2020. Ήδη από τον Μάϊο του
2020 ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ
("FDA") εξέδιδε προειδοποιήσεις σχετικά με το ID NOW
που είχε προβλήματα ακρίβειας.
Τον
Ιανουάριο του 2021, το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Φροντίδας του Ηνωμένου
Βασιλείου ("DHSC") στην "Τεχνική επικύρωση του Abbott ID Now"
δήλωσε ότι τα θετικά αποτελέσματα που λαμβάνονται από το κιτ εξέτασης ID NOW
Covid δεν αποκλείουν τη βακτηριακή λοίμωξη ή τη μόλυνση από άλλους ιούς και τα
αρνητικά αποτελέσματα θα πρέπει να αντιμετωπίζονται ως τεκμήρια, "τα
αρνητικά αποτελέσματα δεν αποκλείουν τη μόλυνση SARS-CoV-2 και δεν θα πρέπει να
χρησιμοποιούνται ως μοναδική βάση για αποφάσεις διαχείρισης ασθενών".
DHSC: Τεχνική επικύρωση του Abbott ID NOW-- https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/951021/technical-validation-report_Abbot_ID_Now.pdf
Δεν
μπορέσαμε να βρούμε αποδείξεις ότι είτε οι εξετάσεις ID NOW της Abbott είτε οι
εξετάσεις Alinity Covid έχουν λάβει έγκριση για χρήση στο Ηνωμένο Βασίλειο, αν
και λόγω της δημοσίευσης των FSN τους από την MHRA θα μπορούσε να υποδηλώνει
ότι οι εξετάσεις είναι διαθέσιμες.
Ψευδώς θετικά αποτελέσματα
Τα κιτ
δοκιμών Alinity Covid της Abbott έλαβαν έγκριση επείγουσας χρήσης στις Ηνωμένες
Πολιτείες τον Μάιο του 2020.
Abbott Alinity FSN 2 Σεπτεμβρίου 2021 -- https://mhra-gov.filecamp.com/s/OY5m99Dx5VsDhKS0/d
Στις 2
Σεπτεμβρίου 2021, η Abbott εξέδωσε προειδοποίηση ότι η μεταφορά στο δίσκο
της ανάλυσης συμβάλλει σε ψευδώς θετικά αποτελέσματα, δύο μήνες μετά την
αύξηση των ψευδώς θετικών ποσοστών που παρατηρήθηκε τον Ιούλιο του 2021.
Abbott Alinity FSN 2 Σεπτεμβρίου 2021 -- https://mhra-gov.filecamp.com/s/OY5m99Dx5VsDhKS0/d
Μπορείτε
να διαβάσετε ολόκληρο το FSN στο έγγραφο που επισυνάπτεται παρακάτω:
Abbott-FSN-02-September-2021 Download
Στις 15
Οκτωβρίου - ένα μήνα μετά την έκδοση του FSN από την Abbott που περιγράφει ένα
ελάττωμα που θα μπορούσε να προκαλέσει την παραγωγή ψευδώς θετικών
αποτελεσμάτων από τα τεστ Covid και τρεις μήνες μετά την παρατήρηση αύξησης
των ψευδώς θετικών ποσοστών από την Abbott - ο FDA αναβάθμισε το ζήτημα σε
ανάκληση κατηγορίας Ι. Η ετικέτα κατηγορίας Ι υποδεικνύει ότι το ζήτημα
είναι σοβαρό. Ορισμένες πιθανές επιπτώσεις των ψευδώς θετικών
αποτελεσμάτων περιλαμβάνουν περιττές θεραπείες ή απομόνωση και καθυστερημένη
διάγνωση της πραγματικής αιτίας της ασθένειας του εξεταζόμενου.
Ο FDA
ανακάλεσε και τα δύο μοντέλα των κιτ δοκιμών Alinity
λόγω ψευδών θετικών αποτελεσμάτων Covid που προκαλούνται από το λογισμικό των
κιτ.
"Για
αυτές τις εξετάσεις, ένα "ψευδώς θετικό" είναι ένα αποτέλεσμα της
εξέτασης που δείχνει ότι ένα άτομο έχει τον ιό, ενώ στην πραγματικότητα δεν τον
έχει. Τα ψευδώς θετικά αποτελέσματα μπορεί να σχετίζονται με τις τρέχουσες
παραμέτρους ανάμιξης των χημικών ουσιών που συνδυάζονται με δείγματα ασθενών
για την ανίχνευση των ιών. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι παράμετροι ανάμιξης
μπορεί να προκαλέσουν την υπερχείλιση ενός δείγματος σε ένα φρεάτιο του δίσκου
του μηχανήματος σε ένα άλλο φρεάτιο δείγματος", δήλωσε
ο FDA.
Κατά τη
στιγμή της ανάκλησης της κατηγορίας 1, αυτά τα ελαττωματικά προγράμματα
λογισμικού ήταν υπεύθυνα για την ανάλυση των αποτελεσμάτων
περισσότερων από 10 εκατομμυρίων ήδη διανεμημένων εξετάσεων
τεστ, πιθανώς μόνο στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Το
Alinity - η ίδια συσκευή εξέτασης Covid που είχε υποβληθεί σε ανάκληση
κατηγορίας 1 για ελαττωματικό λογισμικό έξι εβδομάδες νωρίτερα - μπορεί να
ανιχνεύσει το Omicron, έγραψε στο Twitter η Sandra Ciesek. Η Ciesek,
Γερμανίδα γιατρός και ιολόγος, ήταν μέλος κλινικής συμβουλευτικής επιτροπής της BioNTech
και λαμβάνει χρηματοδότηση από την Pfizer.
Σε
λιγότερο από δύο εβδομάδες αργότερα η Ciesek έγραψε στο Twitter ότι ο
διπλός "εμβολιασμός" δεν προστατεύει από μόλυνση με την παραλλαγή
Omicron. Ο τριπλός "εμβολιασμός" παρέχει προστασία 25% έναντι
95% για την παραλλαγή δέλτα. Αυτό το tweet ήρθε λίγο περισσότερο από μια
εβδομάδα μετά τη δήλωση του συνιδρυτή της BioNTech: "Επιταχύνετε
τη χορήγηση ενός τρίτου αναμνηστικού εμβολίου".
Τα τέστ είναι επικίνδυνα
"Είναι
σημαντικό να σημειωθεί ότι τα κιτ δοκιμών ΔΕΝ έχουν εγκριθεί από το FDA. Τους
δόθηκε μόνο έγκριση χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) για την άρση της ευθύνης του
κατασκευαστή σε περίπτωση ατυχήματος", έγραψε το USA Magazine Studio σχετικά με το
αυτοτελές τεστ αντιγόνου BinaxNOW COVID-19 της Abbott, το οποίο, πιο
πρόσφατα, τέθηκε επίσης υπό αμφισβήτηση επειδή περιέχει το "επικίνδυνο"
συστατικό αζίδιο του νατρίου (sodium azide). "Οι επιζώντες από
σοβαρή δηλητηρίαση από αζίδιο του νατρίου μπορεί να έχουν καρδιακή και
εγκεφαλική βλάβη", σύμφωνα με τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των
ΗΠΑ ("CDC").
Δείτε το
βίντεο του Infowars με ελληνικούς υπότιτλους
Infowars: Covid Test Kits, 20 Δεκεμβρίου 2021 (2 λεπτά)
Συχνά
είναι φθηνότερο για τη Μεγάλη Φαρμακευτική (Big Pharma) να παρανομεί και να
πληρώνει πρόστιμα παρά να ακολουθεί τους κανονισμούς που εμποδίζουν τα κέρδη.
Κάθε χρόνο τουλάχιστον μία μεγάλη φαρμακευτική εταιρεία τιμωρείται με πρόστιμο
για ένα ή περισσότερα από τα ακόλουθα: δωροδοκία, ασφάλεια φαρμάκων, ψευδείς
ισχυρισμοί, απάτη, διαφθορά στο εξωτερικό, προώθηση εκτός ετικέτας και μη
αποδεδειγμένη προώθηση, καθορισμός τιμών και παραβίαση της προστασίας των
καταναλωτών. Από το 2000 μόνο στις ΗΠΑ, η Abbott έχει τιμωρηθεί από τις
ομοσπονδιακές αρχές 25 φορές με πρόστιμα συνολικού ύψους 2,3 δισ. δολαρίων,
όπως αποκάλυψε το Before It's News.
Φαίνεται
ότι η συγκεκριμένη εταιρεία δραστηριοποιείται και στην Ελλάδα. Αλήθεια τα τεστ
που αναφέρονται στο άρθρο είναι τα ίδια με αυτά που χρησιμοποιούνται στην
Ελλάδα;;; Και εάν πόσα απο αυτά έχουν χρησιμοποιηθεί και πόσα έχουν παράξει
Ψευδώς θετικά αποτελέσματα;;;
Abbott
Panbio Covid-19 Ag Rapid Test Device (Nasopharyngeal) 25τμχ - Skroutz.gr
Περαιτέρω
ανάγνωση:
- Under
The Cover of Covid There’s a Deliberate Three-Pronged Attack on Our Health
and Our Lives Using Test Swabs, Face Masks and Toxins
- Analysis
of test sticks from surface testing in the Slovak Republic – confirmation
of genocide, NutriTruth
- Deadly
Ingredient in Abbott BinaxNOW COVID-19 Home Test Kit
- Infowars:
Lethal Drug Included In Over-The-Counter Covid Test Kits (4 mins)
- Did
you Know: Last Year Covid PCR Tests Were Erroneously Testing for Bacteria
So Had to Be Recalled
- Following
Complaints from Customers, a UK Covid Test Provider Admits Tests Cannot Be
Used to Diagnose Covid
- UK’s
Regulatory Agency turns a Blind Eye to Ethylene Oxide on Test Swabs
Σχολιάστε το άρθρο μας
Οι απόψεις του ιστολογίου μπορεί να μην συμπίπτουν με τα περιεχόμενα του άρθρου. To ιστολόγιο μας δεν υιοθετεί τις απόψεις των αρθρογράφων, ούτε ταυτίζεται με τα θέματα που αναδημοσιεύει από άλλες ενημερωτικές ιστοσελίδες και δεν ευθύνεται για την εγκυρότητα, την αξιοπιστία και το περιεχόμενό τους.
Ακολουθήστε το ellinikiafipnisis.blogspot.com
στο Facebook...
στο GAB...
στο Twitter
κοινοποιήστε το και στους φίλους σας!
Δεν υπάρχουν σχόλια
Μπορείτε να γράψετε και να σχολιάσετε τα πάντα, αλλά αν το κείμενο σας περιέχει υβριστικούς χαρακτηρισμούς σας ενημερώνουμε ότι δεν θα δημοσιεύεται. Σε περίπτωση καθυστέρησης δημοσίευσης των σχολίων ζητούμε συγγνώμη και παρακαλούμε να μην βγάζετε αυθαίρετα συμπεράσματα. Με σεβασμό και εκτίμηση η διαχείριση του ιστολογίου